首頁 > 行業新聞近年來，國內新藥研發審批一直在不斷加速。近一周內，就又有大批國內外藥企公告藥物已獲批臨床、上市等消息。
聯拓生物mavacamten
4月22日，聯拓生物發布公告稱，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已接受mavacamten用于治療有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者的新藥上市申請(NDA)，并將其納入了優先審評。
資料顯示，mavacamten是一種心肌肌球蛋白抑制劑，此前已在美國獲批用于治療癥狀性紐約心臟協會(NYHA)心功能II-III級的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者，以改善功能能力和癥狀。另外，還先后獲FDA授予突破性療法認定，以及在中國被納入突破性治療品種，用于治療oHCM患者。
聯拓生物于2020年8月獲得了百時美施貴寶公司(BMS)旗下全資子公司MyoKardia的許可授權，在中國大陸、香港、澳門、臺灣地區，及泰國和新加坡對該產品進行開發和商業化。
阿斯利康ALXN1720注射液
4月22日消息，阿斯利康ALXN1720注射液臨床試驗申請通過CDE“默示許可”。ALXN1720正在海外開展治療全身型重癥肌無力的3期臨床研究，本次它在中國獲批臨床，擬開發治療全身型重癥肌無力。
ALXN1720注射液是一款第三代C5抑制劑，阿斯利康在2020年以390億美元收購Alexion公司，從而獲得后者正在開發的ALXN1720。它是一款雙特異性迷你抗體，只包含了靶向C5的抗體重鏈可變區(VH)和與白蛋白(albumin)相結合的抗體片段。未來，有望成為一款每周一次，由患者自我給藥的皮下注射療法，大幅度提高患者接受治療的便捷程度。
復星醫藥FCN-159片
4月21日，復星醫藥宣布，控股子公司上海復星醫藥產業發展有限公司(“復星醫藥產業”)在研新藥FCN-159片被國家藥品監督管理局藥品評審中心(CDE)認定為突破性治療品種，擬用于治療組織細胞腫瘤。
FCN-159片是由復星醫藥自主研發的創新型小分子化學藥物，為MEK1/2選擇性抑制劑，擬主要用于晚期實體瘤、I型神經纖維瘤、組織細胞腫瘤、動靜脈畸形等的治療。
西安楊森速開朗®
4月20日，西安楊森宣布，旗下速開朗®(鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑，SPRAVATO®，英文通用名：Esketamine Hydrochloride Nasal Spray)獲得國家藥品監督管理局上市許可批準，用于與口服抗抑郁藥聯合，緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。
速開朗®(鹽酸艾司氯胺酮鼻噴霧劑)是在中國獲批的頭個具有全新作用機制和給藥方式的抗抑郁藥物，可快速緩解伴有急性自殺意念或行為的成人抑郁癥患者的抑郁癥狀。
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