首頁 > 行業(yè)新聞新藥研發(fā)一直具有高投入、高風(fēng)險等特點。今年以來，因臨床效果不佳，或企業(yè)經(jīng)營戰(zhàn)略的轉(zhuǎn)移以及迫于資金壓力等原因，正不斷有藥企宣布將終止藥物研發(fā)。
例如5月2日，輝瑞公布一季度業(yè)績的同時，就宣布將終止6個II期項目(涉及4款候選藥物)的開發(fā)，包括于2021年12月以67億美元收購Arena獲得的用于治療射血分數(shù)降低急性心力衰竭的藥物APD418以及5-HT2A受體拮抗劑temanogrel的兩項適應(yīng)癥，前者已獲得FDA的快速通道指定。
4月27日消息，渤健計劃取消三個臨床項目，并“降低”臨床前基因治療和眼科項目的優(yōu)先級。被取消的項目包括一項由Remedy pharmaceuticals開發(fā)的用于大面積半腦梗死的III期藥物，以及一項用于腦挫傷的中期研究；正在撤回用于急性缺血性卒中的小分子BIIB131(TMS-007)的IIb期啟動；將停止BIIB132治療脊髓小腦性共濟失調(diào)3型的臨床研究，BIIB132是一種研究性反義寡核苷酸。
4月13日，阿斯利康宣布決定終止開發(fā)GLP-1R/GCGR激動劑cotadutide(每日1次)，并將集中資源開發(fā)另一款GLP-1R/GCGR激動劑AZD9550(每周1次)。
4月6日，武田正在從基于腺相關(guān)病毒(AAV)的基因療法和罕見血液學(xué)領(lǐng)域的早期研發(fā)工作中撤出，同時部分相關(guān)員工或?qū)⒈徊谩?/span>
3月9日，禮來宣布將停止其阿爾茨海默病治療候選藥物solanezumab的開發(fā)，原因是該抗體未能減緩疾病進展。據(jù)了解，這一研究于2013年啟動，已耗時十年。
新藥項目投資大、風(fēng)險高、周期長，選錯方向就意味著可能失去了做更優(yōu)質(zhì)項目的機會。因此，取消調(diào)整屢次失敗、以及臨床效果不佳的項目在行業(yè)內(nèi)其實并不少見。除了以上企業(yè)，今年以來，強生、GSK、羅氏、默沙東、東曜藥業(yè)等10多家國內(nèi)外藥企也已宣布終止臨床開發(fā)或合作項目。
伴隨著藥企創(chuàng)新的不斷加速，這樣的情況預(yù)計將越來越常見。那么，在新藥研發(fā)越來越難、成本越來越高的情況下，企業(yè)該如何把控研發(fā)風(fēng)險，避免“財藥兩空”呢？
對此，有業(yè)內(nèi)人士表示，首先藥企要做好比如藥物的設(shè)計和生產(chǎn)質(zhì)量，前期的藥效或者安全性、耐受性，早期臨床數(shù)據(jù)一定要過硬、扎實；其次要優(yōu)化藥物、優(yōu)化開發(fā)生產(chǎn)工藝用于臨床用藥，或者更早一點用于GLP毒理實驗的藥物；此外在選擇合作項目時，也要綜合評估被投企業(yè)的科技實力，盡可能的規(guī)避臨床試驗失敗的風(fēng)險。
免責(zé)聲明：在任何情況下，本文中的信息或表述的意見，均不構(gòu)成對任何人的投資建議。
文章鏈接：制藥網(wǎng) https://www.zyzhan.com/news/detail/88353.html
